A agência autorizou a fabricação de doses da vacina de Oxford/AstraZeneca no Brasil, que será feita na Fiocruz. Além disso, a Agência aprovou o uso definitivo do imunizante no país.

É o segundo registro do tipo para vacina contra a covid-19, para uso amplo, no país. A Pfizer já tinha obtido anteriormente, em 23 de fevereiro, o registro para uso definitivo (e não mais emergencial, como estava).

A concessão do registro definitivo foi feita pela Gerência Geral de Medicamentos da Anvisa.

Medicamento

A Anvisa anunciou também, nesta sexta-feira (12), o Remdesivir como o primeiro medicamento registrado para uso contra covid-19 no Brasil.

O antiviral já é usado nos Estados Unidos contra a covid-19, onde já tinha sido aprovado. A agência estadunidense FDA havia liberado o uso do antiviral para casos moderados no ano passado.