A Agência Nacional de Vigilância Sanitária mudou as regras para aprovar o uso emergencial de vacinas contra a covid-19 no Brasil. Agora, a Anvisa não exige mais que os laboratórios tenham estudos clínicos em andamento no país, na chamada fase 3. A medida beneficia o imunizante russo Sputnik V.

O Ministério da Saúde disse que vai se encontrar com representantes da Sputnik e da Covaxin, vacina desenvolvida por um laboratório indiano, para negociar a compra de 30 milhões de doses. A Covaxin vai iniciar testes no Brasil em parceria com o instituto do Hospital Albert Einstein.